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Rentiapril racemate

产品编号 T16731 CAS 72679-47-1

别名: (Rac)-SA-446, SA-446 racemate, (Rac)-Rentiapril

Rentiapril racemate (SA-446 racemate) 是 Rentiapril 的外消旋体。Rentiapril racemate 具有抗炎活性，可用于研究青光眼。

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Rentiapril racemate, CAS 72679-47-1

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 991	5日内发货
5 mg	￥ 1,660	5日内发货
10 mg	￥ 2,820	5日内发货
25 mg	￥ 5,890	5日内发货
50 mg	￥ 7,960	6-8周

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产品描述

Rentiapril racemate (SA-446 racemate) is the racemate of Rentiapril.Rentiapril racemate has anti-inflammatory activity and may be used in glaucoma research.

体内活性

A three-month toxicity study of Rentiapril (CAS 80830-42-8), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor, is conducted in Sprague-Dawley rats through oral administration. Dose levels of 0, 30, 125, 500, and 1000 mg/kg are tested in both sexes, with each experimental group consisting of 10 rats. Captopril, another ACE inhibitor, is used as a reference compound.At the highest dose of 1000 mg/kg, Rentiapril causes low food consumption and death in some animals, presenting signs of bloody feces and anemia. In males and females receiving 500 and 1000 mg/kg, there are low body weight gain, increases in water intake, urine volume, and serum BUN level, and decreases in various erythrocytic parameters. Kidney weight increases dose-dependently in both sexes. Histopathologically, renal changes in the 500 and 1000 mg/kg groups consist of proximal tubular degeneration, juxtaglomerular cell hyperplasia, and interstitial cell infiltration. Similar but milder changes in proximal tubules are present in the female 125 mg/kg group. Dead animals from the highest dose groups further show gastrointestinal hemorrhagic erosion and/or ulcer, decreased bone marrow erythropoiesis, and hepatocytic vacuolar degeneration. No pathological alterations are observed in rats from other Rentiapril-treated groups or in controls. These results indicate that the no-effect dose of Rentiapril in rats, following three months of oral administration, is 30 mg/kg in females and 125 mg/kg in males[1].

别名	(Rac)-SA-446, SA-446 racemate, (Rac)-Rentiapril
分子量	313.39
分子式	C13H15NO4S2
CAS No.	72679-47-1

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (159.55 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1909 mL	15.9546 mL	31.9091 mL	79.7728 mL
	5 mM	0.6382 mL	3.1909 mL	6.3818 mL	15.9546 mL
	10 mM	0.3191 mL	1.5955 mL	3.1909 mL	7.9773 mL
	20 mM	0.1595 mL	0.7977 mL	1.5955 mL	3.9886 mL
	50 mM	0.0638 mL	0.3191 mL	0.6382 mL	1.5955 mL
	100 mM	0.0319 mL	0.1595 mL	0.3191 mL	0.7977 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Takase K, et al. Toxicity study of the angiotensin converting enzyme inhibitor rentiapril in rats. Arzneimittelforschung. 1995 Jan;45(1):15-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Rentiapril racemate 72679-47-1 Metabolism Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (Rac)-SA-446 SA-446 racemate (Rac)-Rentiapril Inhibitor inhibitor inhibit

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